根据米兰体育网页版采购相关规定，将于近日对以下项目进行院内谈判采购，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况
| 序号 | 名称 | 技术要求 | 备注 |
| 凝血酶原时间(PT) | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中凝血酶原时间检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | 包含仪器配套所需的试剂、清洗液、稀释液、反应杯、质控品、校准品等。 | |
| 2 | 活化部分凝血活酶时间(APTT) | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中活化部分凝血活酶时间检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 3 | 凝血酶时间(TT) | 1. 与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中凝血酶时间检测。 2. 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 4 | 纤维蛋白原(FIB) | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中纤维蛋白原检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 5 | D-二聚体测定 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中D-二聚体检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 6 | 纤维蛋白原降解产物（FDP） | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中纤维蛋白原降解产物检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 7 | 抗凝血酶 Ⅲ 测定 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中抗凝血酶 Ⅲ 检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | 包含仪器配套所需的试剂、清洗液、稀释液、反应杯、质控品、校准品等。 |
| 8 | II因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中II因子检测 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 9 | V因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中V因子检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 10 | Ⅶ因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中Ⅶ因子检测 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 11 | Ⅷ因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中Ⅷ因子检测 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 12 | Ⅸ因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中Ⅸ因子检测。 须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 13 | X因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中X因子检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 14 | Ⅺ因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中Ⅺ因子检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 15 | Ⅻ因子 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中Ⅻ因子检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | 包含仪器配套所需的试剂、清洗液、稀释液、反应杯、质控品、校准品等。 |
| 16 | vWF抗原 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中vWF抗原检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 17 | PT纠正 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中PT纠正检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 18 | APTT纠正 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中APTT纠正检测 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 19 | 蛋白C | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中蛋白C检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。
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| 20 | 蛋白S | 1. 与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中蛋白S检测。 2. 须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 21 | 抗Xa活性测定 | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中抗Xa活性检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | |
| 22 | FM | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中FM检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 | 包含仪器配套所需的试剂、清洗液、稀释液、反应杯、质控品、校准品等。 |
| 23 | PLG(纤溶酶原活性) | 1.与全自动血凝分析仪搭配使用，用于血液中PLG(纤溶酶原活性)检测。 2.须具有医疗器械注册证、备案证等医疗器械合法资质。 |
★注：以上要求为本次项目基本需求，具体要求以谈判现场为准。响应人需对整个标段进行整体响应。
响应人需对整个标段进行整体响应。
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
6.具有履行合同所必需的经营资质；
7.原则上不接受二级以下代理资质响应；
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
（一）报名时间
自本米乐线上官网发布之日（不含当日）起5个工作日内。
（二）报名方式
网上报名：填写以下报名资料，盖章扫描成PDF，邮件以“项目名称+公司名称”命名，发送至2680999561@qq.com邮箱。
（三）报名资料
请在米兰体育网页版官网右下角下载专区自行下载《米兰体育网页版采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表3《医用耗材（试剂）类采购项目院内谈判报名表》，另附产品注册证资质、技术参数及配置清单。
四、谈判要求
（一）谈判时间
谈判时间另行米乐网页版登录。
（二）谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料，并将所有材料装文件袋内进行密封，谈判材料有效期自米乐线上官网发出之日起至合同签订之日有效。
1. 产品报价表：请在米兰体育网页版官网右下角下载专区自行下载《米兰体育网页版采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材（试剂）类采购项目院内谈判报价表》，报价表第一次报价供应商先行填写，最终报价谈判现场填写；
2. 价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲米兰体育在线登录供货合同或销售发票复印件）并填写《米兰体育网页版采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》；
3. 投标企业及供货商资质证件（包括营业执照，医疗器械经营许可证，医疗器械生产许可证等）；
4. 公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）；
5. 医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）；
6. 售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料；
7. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
8. 样品；
★注：非医疗器械不用提供医疗器械要求的各类证件。
以上资料，1、2报价表及价格对比表单独递交，不装订；3-7装订成册，一式二份(一正一副)带至谈判现场。
五、谈判规则
1. 谈判方式：院内谈判。
2. 采购小组成员：评标专家、纪监审处、财务部、医疗保险办公室、资产管理部；
3. 首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判，不足3家的按流标处理；二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人：张老师
联系电话：0871-65324888-2368
七、监督
本次谈判由监审处全程监督，供应商对成交结果如有异议，可在拟成交结果宣布后3日内以书面方式提出。
纪检监察处：0871-65324888--2229
